Klinik Araştırmalar Koordinatörü
Orijinal ilandan otomatik olarak çevrilmiştir. Orijinal metni Gürcüce okuyun →
„Kavkasya Tıp Merkezi“ JCI akreditasyonuna sahip, çok disiplinli, bölgede lider bir referans hastanesidir. Ülkenin önde gelen profesyonellerinden oluşan bir ekip ile donatılmış ve yüksek standartlı, yüksek teknolojili tıbbi hizmetler sunmaktadır. Hastanenin misyonu, çalışanlarının, hastalarının ve toplumun yaşam kalitesini iyileştirmek ve en iyi tıbbi deneyimi yaratmaktır.
„Kavkasya Tıp Merkezi“nde, yeni ekip üyesini arıyoruz: Klinik Araştırmalar Koordinatörü pozisyonu için.
İş yeri: Tbilisi, Petre Kavtaradze #23 Çalışma saatleri: 8 saat - Haftada 5 iş günü.
Nitelik gereksinimleri
- Klinik araştırmalar alanında en az 1 yıllık deneyim;
- Tıp, eczacılık, hemşirelik, halk sağlığı, biyoloji veya ilgili alanlarda yüksek öğrenim;
Görevi ve sorumlulukları
- Klinik araştırmaların planlanması, organizasyonu ve günlük süreçlerinin koordinasyonu, araştırma protokolüne uygun olarak;
- Araştırma katılımcılarının belirlenmesi, ön değerlendirmelerinin (screening) yapılması, dahil edilmesi ve araştırma sürecinin koordinasyonu;
- Araştırma katılımcıları ile iletişim, ziyaretlerin planlanması ve araştırma prosedürlerinin zamanında gerçekleştirilmesinin sağlanması;
- Araştırma katılımcılarından bilgilendirilmiş onay (Informed Consent) alınması sürecinin düzenlenmesi ve ilgili belgelerin üretilmesi;
- Araştırma protokolü, ICH-GCP, yerel düzenlemeler ve araştırma kapsamında belirlenen SOP'lerin gereksinimlerinin korunması;
- Araştırma katılımcılarının tıbbi ve araştırma belgelerinin üretilmesi ve yönetimi;
- Araştırmayla ilgili verilerin toplanması, doğrulaması, belgelenmesi ve ilgili elektronik/araştırma sistemlerine (eCRF/EDC) zamanında girilmesi;
- Araştırma kapsamında gerçekleştirilen prosedürlerin, laboratuvar ve diğer araştırmaların sonuçlarının düzenlenmesi ve ilgili belgelerin sağlanması;
- Araştırmayla ilgili belgelerin gizliliğinin ve kişisel verilerin korunmasının sağlanması;
- Araştırma protokolünden olası sapmaların (Protocol Deviations) zamanında belirlenmesi, belgelenmesi ve ilgili kişilerle iletişimi;
- Araştırma sürelerinin, katılımcı ziyaretlerinin, araştırma prosedürlerinin ve ilgili gereksinimlerin yerine getirilmesinin izlenmesi;
- Araştırmanın ilerleyişiyle ilgili periyodik raporların ve durum raporlarının hazırlanması;
- Araştırma kapsamında gerekli ilaçların, biyolojik örneklerin, laboratuvar malzemelerinin ve diğer kaynakların yönetim sürecinin koordinasyonu;
- Araştırmanın tamamlanması/kapatılması sürecine katılım ve ilgili belgelerin düzenlenmesi;
Kişisel beceriler
- Zamanı etkili kullanma becerisi;
- Ekip çalışması becerisi;
Ücret: (sabit) 1,275.00 GEL (brüt) + değişken maaş
İlgili kişilere, lütfen iş ilanına “Cevap Verme (başka web sitesinde)” butonunu kullanarak cevap veriniz.