Координатор клинических исследований
Переведено автоматически с языка оригинала. Читать оригинал по-грузински →
«Центр медицины Кавказа» - это JCI аккредитованная, многопрофильная, ведущая реферальная больница в регионе. Она укомплектована ведущими профессионалами страны и предоставляет высококачественную, высокотехнологичную медицинскую помощь. Миссия больницы - улучшить качество жизни сотрудников, пациентов и общества, а также создать лучший медицинский опыт.
В «Центре медицины Кавказа» мы ищем нового члена команды: Координатора клинических исследований.
Место работы: Тбилиси, Петра Кавтарадзе, 23 График: 8 часов, 5 рабочих дней в неделю.
Требования к квалификации
- Желательно наличие не менее 1 года опыта работы в области клинических исследований;
- Желательно высшее образование в области медицины, фармации, сестринского дела, общественного здравоохранения, биологии или смежной области;
Основные функции и обязанности
- Планирование, организация и координация повседневных процессов клинических исследований в соответствии с протоколом исследования;
- Идентификация, предварительная оценка (screening), вовлечение и координация процесса участия в исследовании;
- Коммуникация с участниками исследования, планирование визитов и обеспечение своевременного проведения исследовательских процедур;
- Организация процесса получения информированного согласия от участников исследования и создание соответствующей документации;
- Соблюдение требований протокола исследования, ICH-GCP, местных нормативных актов и SOP, определенных в рамках исследования;
- Создание и управление медицинской и исследовательской документацией участников исследования;
- Сбор, проверка, документирование и своевременный ввод данных, связанных с исследованием, в соответствующие электронные/исследовательские системы (eCRF/EDC);
- Организация результатов процедур, проведенных в рамках исследования, лабораторных и других исследований и обеспечение соответствующей документации;
- Обеспечение конфиденциальности документов, связанных с исследованием, и защиты персональных данных;
- Своевременное выявление возможных отклонений от протокола исследования (Protocol Deviations), документирование и общение с соответствующими лицами;
- Мониторинг сроков исследования, визитов участников, исследовательских процедур и выполнения соответствующих требований;
- Подготовка периодических отчетов и статусных отчетов, связанных с ходом исследования;
- Координация процесса управления необходимыми для исследования лекарствами, биологическими образцами, лабораторными материалами и другими ресурсами;
- Участие в процессе завершения/закрытия исследования и приведение в порядок соответствующей документации;
Личные навыки
- Умение эффективно использовать время;
- Умение работать в команде;
Оплата: (фиксированная) 1 275,00 лари (начисленная) + переменная зарплата
Пожалуйста, заинтересованные лица, ответьте на объявление, используя кнопку «Ответить (на другом сайте)».